强生向FDA申请疫苗授权 上半年可向美国市场交付1亿剂

财联社(上海,编辑 黄君芝)讯,当地时间周四(4日),强生公司(Johnson Johnson)为其生产的新冠疫苗向美国食品药品管理局(FDA)提交了紧急使用授权申请。根据该公司上周公布的...


财联社(上海,编辑 黄君芝)讯,当地时间周四(4日),强生公司(Johnson & Johnson)为其生产的新冠疫苗向美国食品药品管理局(FDA)提交了紧急使用授权申请。根据该公司上周公布的数据,其新冠疫苗的有效率约为66%。

强生预计,该公司将在2021年上半年向美国市场供应1亿剂新冠疫苗,美国官员和华尔街分析师也正在热切地期待强生公司疫苗获批。美国总统拜登正在努力加快在美国接种疫苗的步伐。专家们说,他的政府急需一系列药物和疫苗来打败这种病毒。

在过去一年中,据约翰斯·霍普金斯大学的统计数据,美国已有逾2660万人感染了这种致命病毒,45万美国人更是因此死亡。

如果强生的申请获得批准,这将是继辉瑞-BioNTech和Moderna公司开发的疫苗之后,美国批准紧急使用的第三种新冠疫苗。去年12月,辉瑞和Moderna的疫苗在前后一周的时间中相继得到批准。

与辉瑞及Moderna疫苗不同的是,强生的疫苗只需要接种一次,而无需间隔三到四周分两次接种,也无需将其冷冻保存,这为疫苗接种部署及医疗保健提供商都提供了方便。

上周,强生公司表示,其疫苗在预防新冠肺炎的整体有效性为66%,但对其他变种的效力似乎不那么强。不过,传染病专家指出,强生的数据不能与辉瑞公司和Moderna公司的疫苗直接比较,后者的疫苗有效率分别为95%和94%。他们认为,强生疫苗是单剂量的,而且其试验是在有更多的感染和新的、更具传染性的变种时进行的。

美国首席传染病专家Anthony Fauci博士则指出,强生数据最重要的发现是,该疫苗在预防严重疾病方面的有效性为85%。

他说,“最重要的事情、比你能否防止某人疼痛和喉咙痛更重要的事情,是防止人们患上严重的疾病。这将大大减轻这种流行病带来的压力、人类痛苦和死亡。”

去年8月,美国卫生与公众服务部(Department of Health and Human Services)就宣称,已与强生制药子公司杨森(Janssen)达成协议,以约10亿美元的价格购买其1亿剂疫苗。该协议使联邦政府还可以选择订购额外的2亿剂疫苗。

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